Fuente: Primum non nocere 2021 [blog].
Publicado 28 de enero de 2021.
CONCLUSIÓN:
En el contexto de una pandemia, la reducción de la necesidad de hospitalización en un caso por cada 70 pacientes tratados podría ser un resultado relevante, sí el ensayo tuviera validez interna suficiente (el fin prematuro del ensayo, y la inclusión de pacientes con diagnóstico clínico). Dado el perfil de eventos adversos, aún con la reducción de eventos adversos graves en el grupo de colchicina, para que el beneficio/riesgo se mantuviera requeriría una selección adecuada de pacientes con un riesgo alto de padecer un COVID-19 grave que requiera hospitalización. En el caso de que se decida su uso, la colchicina debería circunscribirse a los pacientes con infección microbiológicamente confirmada. A pesar de la situación y en base a estos resultados se debe evitar el uso indiscriminado de colchicina ya que se invertiría rápidamente este balance beneficio /riesgo.
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